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Moin ich melde mich einfach mal so wieder 🙂 am 21.07 diesen jahres ist meine Operation genau 10 jahre her ist und bin ich bin weiterhin krebsfrei und erfreue mich bester Gesundheit den Umständen entsprechend ️ lg an alle nie aufgeben es gibt leute die es schaffen... und dir lieber jürgen weiterhin alles alles gute lg Joschi aus Hamburg
Hallo zusammen, ich bin es wieder.
Zuerst einmal bedanke ich mich herzlich bei dir Jürgen für deine aufbauende Antwort. Ich versuche weiterhin optimistisch zu bleiben und wenn ich wieder negativ denke, denke ich sofort an dich und alle andere hier die das ganze auch überstanden haben! Mein Vater hat im Juni seine 4te Flotchemo beendet und wird jetzt Ende Juli operiert. Wir sind natürlich sehr aufgeregt was alles danach auf uns zukommt, aber mal abwarten! Deine Beiträge haben mir aber auf jeden Fall eine ungefähre Vorstellung darüber geben können.
Zuerst einmal bedanke ich mich herzlich bei dir Jürgen für deine aufbauende Antwort. Ich versuche weiterhin optimistisch zu bleiben und wenn ich wieder negativ denke, denke ich sofort an dich und alle andere hier die das ganze auch überstanden haben! Mein Vater hat im Juni seine 4te Flotchemo beendet und wird jetzt Ende Juli operiert. Wir sind natürlich sehr aufgeregt was alles danach auf uns zukommt, aber mal abwarten! Deine Beiträge haben mir aber auf jeden Fall eine ungefähre Vorstellung darüber geben können.
Hallo zusammen,
zuerst einmal finde ich es sehr toll, dass es dieses Forum gibt! Mein Vater ist diesen April auch mit speiseröhrenkrebs diagnostiziert worden (T3 n2 m0). Die Prognosen im Internet haben mich krank gemacht und ich bin dadurch sehr depressiv geworden. Mein Vater macht hat nächste Woche seine dritte Flotchemo (die ersten beiden hat er sehr gut vertragen, hatte immer nur an den ersten Tagen Müdigkeit und ist sonst ziemlich fit und geht jeden Tag raus) Er wird sich wahrscheinlich in der Uniklinik Köln operieren. Der Arzt sagt ihm, dass es immer sein kann, dass der Krebs nach zwei Jahren zurückkommt etc. Das macht mich alles sehr fertig weil ich mir denke, so viel Chemos, so eine große OP, so viel leiden und dann soll er einfach wieder zurückkommen? Aber eure Einträge und deine Geschichte motivieren einen schon sehr!
zuerst einmal finde ich es sehr toll, dass es dieses Forum gibt! Mein Vater ist diesen April auch mit speiseröhrenkrebs diagnostiziert worden (T3 n2 m0). Die Prognosen im Internet haben mich krank gemacht und ich bin dadurch sehr depressiv geworden. Mein Vater macht hat nächste Woche seine dritte Flotchemo (die ersten beiden hat er sehr gut vertragen, hatte immer nur an den ersten Tagen Müdigkeit und ist sonst ziemlich fit und geht jeden Tag raus) Er wird sich wahrscheinlich in der Uniklinik Köln operieren. Der Arzt sagt ihm, dass es immer sein kann, dass der Krebs nach zwei Jahren zurückkommt etc. Das macht mich alles sehr fertig weil ich mir denke, so viel Chemos, so eine große OP, so viel leiden und dann soll er einfach wieder zurückkommen? Aber eure Einträge und deine Geschichte motivieren einen schon sehr!
Moin ich melde mich mal wieder ich bin der joschi aus hamburg am 27.03.2014 bekam ich die Diagnose speiseröhrenkrebs t3 oder wie das heisst mein Tumor war 7 cm groß am 21.07.2014 nach der chemo war meine op wo mir der ganze magen entfernt wurde und die halbe speiseröhre die galle und die milz im juli dieses jahr habe ich die 10 jahre nach op geschafft und freue mich das ich noch da bin.. lg an alle und danke dir jürgen ich habe dir am anfang meiner geschichte schon ins gb geschrieben Ach was soll ich noch sagen ich bin ein langzeitüberlebender
Vielen Dank für Deine Schilderung über die Möglichkeiten zur Reflux -operation für uns Magenhochzugsbetroffene, auch wenn herauskam, dass es nicht geht. Das ist schade, aber anderseits hast Du nun Klarheit geschaffen. Ich hoffe, Du hast einen tollen Sommer 2023. Liebe Grüße Tati Z
Hallo Jürgen,
Ich habe hier im letzten Herbst schon Mal geschrieben, damals noch vor der Operation. Glücklicherweise hatte ich dann vor der Operation das operierende Krankenhaus gewechselt und konnte bei einem T3 N+ Plattenephitel Tumor Ende Oktober minimal -invasiv operiert werden. Danach war es nicht einfach, aber vergleichbar zu anderen positiven Verläufen. Im Februar/März war ich zur Ahb in einer Rehaklinik in einer tollen Naturlandschaft, aber fühlte mich körperlich doch ziemlich eingeschränkt. Ich hatte eine R0 Operation, aber bei dem entnommenen Tumor wurden aktive Krebszellen festgestellte, zudem war der Befall der zweier der entnommenen Lymphknoten nicht eingekapselt. Deswegen bekomme und ich seit einem Dezember einmal im Monat Infusion Nivolumab als kurative Immuntherapie. Für die Dauer von einem Jahr. Das dürfte interessant für Betroffene sein: Seit Ende 2021 ist Nivolumab als kurative adjuvante Therapie bei Speiseröhrenkrebs zugelassen! Das erste Krankenhaus, wo ich war, hätte mir diese nicht verordnet. Erst im Zertifizierten Speiseröhrenkrebs Zentrum wurde mir dies empfohlen und verordnet.
Mein großes jetztiges Problem ist der nächtliche Schlaf. Deswegen würde es mich freuen, wenn Du demnächst von Deiner Operation wegen des Säureaufstiegs berichtest, die Du unter "Aktuelles" angekündigt hast. Danke für Deine Website!
LG Tati Z
Ich habe hier im letzten Herbst schon Mal geschrieben, damals noch vor der Operation. Glücklicherweise hatte ich dann vor der Operation das operierende Krankenhaus gewechselt und konnte bei einem T3 N+ Plattenephitel Tumor Ende Oktober minimal -invasiv operiert werden. Danach war es nicht einfach, aber vergleichbar zu anderen positiven Verläufen. Im Februar/März war ich zur Ahb in einer Rehaklinik in einer tollen Naturlandschaft, aber fühlte mich körperlich doch ziemlich eingeschränkt. Ich hatte eine R0 Operation, aber bei dem entnommenen Tumor wurden aktive Krebszellen festgestellte, zudem war der Befall der zweier der entnommenen Lymphknoten nicht eingekapselt. Deswegen bekomme und ich seit einem Dezember einmal im Monat Infusion Nivolumab als kurative Immuntherapie. Für die Dauer von einem Jahr. Das dürfte interessant für Betroffene sein: Seit Ende 2021 ist Nivolumab als kurative adjuvante Therapie bei Speiseröhrenkrebs zugelassen! Das erste Krankenhaus, wo ich war, hätte mir diese nicht verordnet. Erst im Zertifizierten Speiseröhrenkrebs Zentrum wurde mir dies empfohlen und verordnet.
Mein großes jetztiges Problem ist der nächtliche Schlaf. Deswegen würde es mich freuen, wenn Du demnächst von Deiner Operation wegen des Säureaufstiegs berichtest, die Du unter "Aktuelles" angekündigt hast. Danke für Deine Website!
LG Tati Z
Hallo Jürgen,ich bin froh Deine Seite gefunden zu haben.Ich stehe noch ziemlich am Anfang.Ich hab 2 von 4 Flots hinter mir.Danach nehme ich wieder Kontakt mit der Uniklinik Köln auf.Liebe Grüße Tina
Testeintrag!
Hallo Jürgen, ich möchte noch nachtragen, daß
meine Operation 07.2013 war und ich im Juli
auch 10 Jahre geschafft habe. Wir hatten auch schon in deinem vorhergehenden
Krebstagebuch Kontakt.
Auch habe ich seit 1,5 Jahren einen
elektrischen Lattenrost, rutsche aber
immer nachts runter. Wie hast du das gelöst?
In welchen Abständen werden bei dir noch
Kontrolluntersuchungen gemacht?
Vielen Dank!
L.G. Ilse
meine Operation 07.2013 war und ich im Juli
auch 10 Jahre geschafft habe. Wir hatten auch schon in deinem vorhergehenden
Krebstagebuch Kontakt.
Auch habe ich seit 1,5 Jahren einen
elektrischen Lattenrost, rutsche aber
immer nachts runter. Wie hast du das gelöst?
In welchen Abständen werden bei dir noch
Kontrolluntersuchungen gemacht?
Vielen Dank!
L.G. Ilse
Ich wünsche ein schönes Weihnachtsfest
Und einen guten Rutsch ins Jahr 2023.
L G Ilse
Und einen guten Rutsch ins Jahr 2023.
L G Ilse
Hallo Jürgen,
Schön dich gefunden zu haben.
Alles Gute nachträglich zu deiner Hochzeit.
Ich hoffe es geht dir weiterhin gut, bis auf Abstriche, die man machen muß.
Ich habe auch noch mit dem Reflux zu kämpfen,
so das er vor 4Wochen das erste mal sogar durch die Nase kam. Es war abscheulich dieses
brennen und Husten. Auch nehme ich weiterhin
Pantoprazol 40mg und Verdauungsenzyme
( Kreon). Immer wieder Dampings.
Aber ich komme eigentlich so la la zurecht.
Spiele seit 3Jahren auch wieder Tischtennis.
LG Ilse
Schön dich gefunden zu haben.
Alles Gute nachträglich zu deiner Hochzeit.
Ich hoffe es geht dir weiterhin gut, bis auf Abstriche, die man machen muß.
Ich habe auch noch mit dem Reflux zu kämpfen,
so das er vor 4Wochen das erste mal sogar durch die Nase kam. Es war abscheulich dieses
brennen und Husten. Auch nehme ich weiterhin
Pantoprazol 40mg und Verdauungsenzyme
( Kreon). Immer wieder Dampings.
Aber ich komme eigentlich so la la zurecht.
Spiele seit 3Jahren auch wieder Tischtennis.
LG Ilse
Hallo Jürgen,
vielen Dank für Deine mega-informative und ermutigende Website!
Seitdem ich selbst betroffen bin, stöber ich oft hier. Es gibt Hoffnung, dass es bei mir auch gut läuft und noch viele Jahre vor mir habe.
Toll, wie Du das alles mit viel Kreativität und Aktivität geschafft hast.
Ich habe erst die Radiochemotherapie hinter mir, die bei mir nur 5 Wochen ging. Im Oktober soll operiert werden.
Ich wünsche Dir weiter Gesundheit, Freude und Glück, herzliche Grüße Tatii
vielen Dank für Deine mega-informative und ermutigende Website!
Seitdem ich selbst betroffen bin, stöber ich oft hier. Es gibt Hoffnung, dass es bei mir auch gut läuft und noch viele Jahre vor mir habe.
Toll, wie Du das alles mit viel Kreativität und Aktivität geschafft hast.
Ich habe erst die Radiochemotherapie hinter mir, die bei mir nur 5 Wochen ging. Im Oktober soll operiert werden.
Ich wünsche Dir weiter Gesundheit, Freude und Glück, herzliche Grüße Tatii
Schön diese seite wieder gefunden zu haben danke lieber jürgen hast so vielen menschen kraft gegeben ich zähle mich mittlerweile auch zu den Langzeitüberlebenen meine Diagnose hatte ich mit 26 jetzt 8 jahre später erfreue ich mich meiner gesundheit liebe grüße joschi
Hallo Jürgen, schön dass ihr einen tollen Hochzeitstag hattet. Ich habe den Link weitergegeben und dem war viel positive Resonanz zu entnehmen. Ich hoffe dass der ein oder andere aus deinen Beiträgen schöpfen kann 🙂 und vielleicht und auch einen Gästebuch eintrag hinterlässt. Bei Papa ist noch nicht klar ob er operiert werden kann, dafür muss die Chemo anschlagen. Es wird wenn dann der Brustkorb und auch seitlich geöffnet. Die OP soll sehr schwer sein. Aber wir gucken step by step. Einmal muss er noch zur Chemo dann hatte er 8 Chemo Sitzungen alle 14 Tage. Es wird Zeit, dass er Kraft tanken kann und gute Nachrichten bekommt 🙂
Nach der letzten Chemo kann Papa hoffentlich sein neues Enkelkind begrüßen. Das gibt ihm hoffentlich nochmal Antrieb!
Er geht nicht in ein Excellenzzentrum für Speiseröhrenkrebs sondern vertraut den Ärzten aus dem Tumorzentrum.
Darf ich fragen wie die Differenzierung bei dir bei der Diagnosestellung war? In unserem Befund steht schlecht differenziert und das beunruhigt irgendwie zumal alles so schnell ging ab dem ersten Symptom bis zur Diagnose.
Wie viel Wochen Pause hattest du vor der OP?
Toll dass es dir weiterhin gut geht 🙂
Nach der letzten Chemo kann Papa hoffentlich sein neues Enkelkind begrüßen. Das gibt ihm hoffentlich nochmal Antrieb!
Er geht nicht in ein Excellenzzentrum für Speiseröhrenkrebs sondern vertraut den Ärzten aus dem Tumorzentrum.
Darf ich fragen wie die Differenzierung bei dir bei der Diagnosestellung war? In unserem Befund steht schlecht differenziert und das beunruhigt irgendwie zumal alles so schnell ging ab dem ersten Symptom bis zur Diagnose.
Wie viel Wochen Pause hattest du vor der OP?
Toll dass es dir weiterhin gut geht 🙂
Hallo mein lieber,
ich habe eben dein Lebenswerk gelesen. Alle Einträge und ich komme nicht ohne hin dir zu sagen, dass dieser Beitrag so unglaublich wertvoll ist.
Mein Papa hat im Februar mit 62 eine ähnliche Diagnose erhalten und wir schweben noch im ungewissen.
Ich finde es toll, dass du auch über die überstanden schwere Zeit trotzdem erkannt hast, dass du vielen Menschen Hoffnung schenken kannst in dieser dunklen Zeit und dass obwohl du ganz frei herausschreibst ohne zu beschönigen. Danke für deine viele Arbeit und Kraft die du investiert hast.
Gerne würde ich deine Homepage in einer Speiseröhrenkrebsgruppe verlinken, wäre das in Ordnung?
Ich wünsche Euch von Herzen einen wundervollen Hochzeitstag und ich ziehe meinen Hut vor dir!!
Viele liebe Grüße
Knöpfchen
ich habe eben dein Lebenswerk gelesen. Alle Einträge und ich komme nicht ohne hin dir zu sagen, dass dieser Beitrag so unglaublich wertvoll ist.
Mein Papa hat im Februar mit 62 eine ähnliche Diagnose erhalten und wir schweben noch im ungewissen.
Ich finde es toll, dass du auch über die überstanden schwere Zeit trotzdem erkannt hast, dass du vielen Menschen Hoffnung schenken kannst in dieser dunklen Zeit und dass obwohl du ganz frei herausschreibst ohne zu beschönigen. Danke für deine viele Arbeit und Kraft die du investiert hast.
Gerne würde ich deine Homepage in einer Speiseröhrenkrebsgruppe verlinken, wäre das in Ordnung?
Ich wünsche Euch von Herzen einen wundervollen Hochzeitstag und ich ziehe meinen Hut vor dir!!
Viele liebe Grüße
Knöpfchen
Hallo Jürgen, wir hatten vor ein paar Jahren schonmal Kontakt. Ich bin auch Leidtragender, hatte auch Speiseröhrenkrebs , direkt Mageneingang. OP 2008, Magenhochzug, die ersten Jahre waren anstrengend, aber ich lebe noch. Bin jetzt fast 59 und gehe nächstes Jahr in Altersteilzeit. Mir geht es recht gut, bin zwar nie mehr ein Schwergewicht geworden ( 1,7m / 67 kg ), kann aber fast alles essen und habe viel Spaß am Leben. Das alles verdanke ich auch meinen Ärzten, besonders Prof. Dr. Dr. Paolo Macchiarini. Einer der besten Chirurgen Europas!
Wünsche Dir und allen die unser Schicksal auch tragen, alles Gute und ein langes Leben!
Viele Grüße aus Niedersachsen
Detlev Berg
Wünsche Dir und allen die unser Schicksal auch tragen, alles Gute und ein langes Leben!
Viele Grüße aus Niedersachsen
Detlev Berg